I Condili Femorali forniti da FBTV sono la parte distale del femore senza la diafisi. Gli emicondili derivano dal condilo che viene tagliato medialmente nella cavità intercondiloidea separando quindi il mediale dal laterale. La cartilagine viene mantenuta integra. Dal condilo femorale si possono ricavare stecche monocorticali
Utilizzata in ortopedia, in chirurgia maxillo-facciale e in odontoiatria per molteplici applicazioni:
Il tessuto omologo proviene da donatori sottoposti a un’attenta selezione, con una accurata valutazione della loro storia medico- sociale ed esame fisico approfondito. Lo screening standard comprende: Ac anti-HIV 1/HIV 2, Ac anti-HCV, HBsAg, Ac anti- HBc, Ac anti-HBs, Ac anti-Treponema pallidum, Ac anti-HTLVI/ HTLVII, HBV-DNA, HCV-RNA, HIV-1 RNA. Su ogni donatore e tessuto vengono inoltre effettuati screening microbiologici e se ritenuti necessari, test supplementari. I tessuti sono prelevati esclusivamente in sala operatoria per garantire la sterilità. Il tessuto prelevato viene mantenuto a +2ºC /+8ºC fino all’avvio della lavorazione nei laboratori classificati di FBTV.
I tessuti ossei sono conservati a -80°C e all’interno di doppia busta in EVA, resistente alle basse temperature. I tessuti vengono inizialmente stoccati in un congelatore “quarantena” per poi passare in quello degli “idonei alla distribuzione” dopo la valutazione del donatore e dei relativi tessuti.
Il tessuto viene inviato congelato in un contenitore con ghiaccio secco, atermico, certificato per garantire il mantenimento della temperatura nella fase di trasporto. La scadenza dei tessuti ossei e cartilaginei distribuiti e mantenuti ad una temperatura di -20°C/-30°C è di 90 giorni dalla data di spedizione, se mantenuti a -70°C/-80°C, 5 anni dalla data del prelievo; una volta scongelati devono essere utilizzati entro 7 giorni. La Banca garantisce la corretta conservazione fino al momento del ricevimento del tessuto; in caso di eventuali problemi intercorsi durante il trasporto l’utilizzatore deve segnalarlo immediatamente a FBTV. Tutti i tessuti distribuiti ai centri d’impianto sono accompagnati da una documentazione che descrive: idoneità del donatore, origine e caratteristiche del tessuto, data di scadenza, test sierologici e microbiologici eseguiti, metodica di conservazione, istruzioni specifiche relative alla conservazione e all’impianto, documentazione per il follow-up del tessuto impiantato. Ogni tessuto deve essere utilizzato per un singolo paziente.
I risultati ad oggi ottenuti dimostrano che i tessuti ossei omologhi, grazie alle tecniche di processazione, mantengono le originali proprietà emodinamiche, induttive, conduttive, elastiche e possono essere considerati materiali di prima scelta. Tutte le operazioni di preparazione, manipolazione e conservazione sono svolte in ambiente con strutture in conformità alla Normativa Nazionale. L’attività di laboratorio si svolge in ambienti classificati di grado A di cui alla Guida Europea alle Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP), la classificazione degli ambienti viene verificata con continui controlli al fine di minimizzare i rischi di contaminazione. L’accesso agli ambienti classificati prevede una vestizione specifica che permette di minimizzare le possibili contaminazioni dall’esterno e salvaguardare la sicurezza del personale. L’ingresso ai locali di lavorazione è rigorosamente limitato alle sole persone coinvolte nel processo o ai visitatori accompagnati dal personale interno.
La lavorazione dei segmenti ossei comprende:
A garanzia di qualità e sicurezza vengono eseguite:
L’uso clinico di tessuti di origine umana offre importanti benefici per i riceventi. Come ogni prodotto di origine umana, il loro uso non è esente da rischi, sebbene siano rari. È necessario un sistema di controllo che garantisca la rintracciabilità e l’identificazione del tessuto in qualsiasi fase del processo, dalla donazione al ricevente. Ogni tessuto viene identificato con un codice univoco per consentire la tracciabilità dall’origine alla destinazione. Una volta trapiantato il tessuto, il codice deve essere allegato alla storia clinica del ricevente. FBTV deve essere informata quando è stato trapiantato, attraverso la compilazione della “Scheda di Rintracciabilità” allegata al tessuto. La banca deve essere informata se il tessuto non è stato impiantato.
Se vi sono sospetti o prove di una reazione avversa grave o di un effetto nel ricevente possibilmente correlato alla sicurezza e alla qualità del tessuto trapiantato, il medico deve contattare immediatamente FBTV e compilare il modulo “Notifica Rapida di Presunti Eventi Avversi Gravi” o “Notifica Rapida di Presunte Reazioni Avverse Gravi”.
FBTV è iscritta nell’elenco delle Banche dei tessuti accreditate dal Centro Nazionale Trapianti; le attività regolamentate comprendono donazione, raccolta, valutazione, preparazione, conservazione e distribuzione di tessuti omologhi. Opera in conformità alla norma internazionale ISO 9001:2015 e ha attivo un percorso per la certificazione che attesta la conformità dei tessuti a requisiti predefiniti di sicurezza, tracciabilità e caratteristiche morfologiche. I tessuti omologhi prelevati, proccessati, conservati e distribuiti soddisfano i requisiti della legislazione italiana (Legge 91/99, Decreto Legislativo 191/97, Decreto Legislativo 15/11/2016, Decreto Legislativo 256 16/12/2016, Accordo Stato/Regioni 66/CSR 8/3/2018) e della direttiva europea 2004/23 e le direttive 2006/17/CE, 2006/86/CE, 2012/39/UE, 2015/565/UE, 2015/566/UE. FBTV segue gli standard delle principali associazioni scientifiche: Associazione europea delle banche dei tessuti (EATB), Associazione americana delle banche dei tessuti (AATB), e le raccomandazioni di: Good Tissue Practices (Euro-GTP) e il Consiglio d’Europa EDQM Guida alla qualità e alla sicurezza di tessuti e cellule per l’applicazione umana.
Tutte le info per richiedere un tessuto incluso il modulo da compilare. Dopo aver ricevuto il vostro modulo, il nostro team procederà con una valutazione iniziale e vi contatterà.
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