Uso non oculare
Utilizzato in molte specialità in caso di:
La membrana amniotica umana è una membrana unica, sottile e collagenica derivata dalla sottomucosa della placenta, l’area in cui cresce e si sviluppa il feto umano. È costituita da strati di collagene comprendenti: membrana basale e matrice stromale. Le membrane amniotiche utilizzate per le applicazioni cliniche provengono da placente raccolte solo da parti cesarei in elezione a seguito di un’accurata selezione della donatrice che ha acconsentito alla donazione, secondo quanto previsto dalla normativa sulla qualità e sicurezza dei tessuti.
Oltre allo screening standard che comprende: Ac anti-HIV 1/HIV 2, Ac anti-HCV, HBsAg, Ac anti-HBc, Ac anti-HBs, Ac anti[1]Treponema pallidum, Ac anti-HTLVI/HTLVII, HBV-DNA, HCV[1]RNA, HIV-1 RNA, vengono eseguiti i test supplementari Ac an[1]ti-Toxo IgG e IgM e Ac anti-CMV IgG e IgM. Su ogni donatrice e tessuto vengono inoltre effettuati screening microbiologici e se ritenuti necessari, test supplementari
La membrana amniotica omogenata viene conservata a -80°C. Il tessuto amniotico non è immunogenico e non suscita una risposta immunitaria sostanziale; studi in vitro e in vivo o dati in letteratura hanno dimostrato l’assenza di immunogenicità.
Le aliquote di membrana amniotica omogenata vengono preparate con BSS (soluzione bilanciata) o soluzione fisiologica sterile per iniettabili e conservate in vials di polietilene o vetro borosilicato. In questi 2 casi le aliquote vengono congelate a -80°C.
Il tessuto viene inviato congelato in un contenitore con ghiaccio secco, atermico, certificato per garantire il mantenimento della temperatura nella fase di trasporto. La scadenza dei tessuti distribuiti e mantenuti ad una temperatura di -70°C/-80°C è di 2 anni dalla data di prelievo. Una volta scongelati devono essere utilizzati entro 7 giorni. La Banca garantisce la corretta conservazione fino al momento del ricevimento del tessuto; in caso di eventuali problemi intercorsi durante il trasporto l’utilizzatore deve segnalarlo immediatamente a FBTV.
Tutti i tessuti distribuiti ai centri d’impianto sono accompagnati da una documentazione che descrive: idoneità del donatore, origine e caratteristiche del tessuto, data di scadenza, test sierologici e microbiologici eseguiti, metodica di conservazione, istruzioni specifiche relative alla conservazione e all’impianto, documentazione per il follow-up del tessuto impiantato.
Ogni tessuto deve essere utilizzato per un singolo paziente
La membrana amniotica omogenata è trattata secondo rigorosi protocolli, come previsto dalla normativa italiana ed europea. L’attività di laboratorio si svolge in ambienti classificati di grado A di cui alla Guida Europea alle Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP), la classificazione degli ambienti viene verificata con continui controlli al fine di minimizzare i rischi di contaminazione. Le membrane vengono valutate morfologicamente, immerse in soluzioni antibiotiche e non sottoposte a trattamenti radianti per evitarne il danneggiamento. Una volta decontaminata, la membrana viene omogenata in condizioni
asettiche e immersa in BSS (per uso oftalmico) o soluzione fisiologica sterile (per uso iniettabile).
A garanzia di qualità e sicurezza vengono eseguite:
A. una valutazione morfologica del tessuto all’arrivo e durante la lavorazione con attribuzione di un grading, secondo una scala definita;
B. la decontaminazione dei tessuti mediante immersione in soluzioni antibiotiche per 24-48h a +2°C/+8°C;
C. test colturali per la ricerca di batteri aerobi e anaerobi, miceti, durante tutte le fasi di attività.
L’uso clinico di tessuti di origine umana offre importanti benefici per i riceventi. Come ogni prodotto di origine umana, il loro uso non è esente da rischi, sebbene siano rari. È necessario un sistema di controllo che garantisca la rintracciabilità e l’identificazione del tessuto in qualsiasi fase del processo, dalla donazione al ricevente. Ogni tessuto viene identificato con un codice univoco per consentire la tracciabilità dall’origine alla destinazione. Una volta trapiantato il tessuto, il codice deve essere allegato alla storia clinica del ricevente. FBTV deve essere informata quando è stato trapiantato, attraverso la compilazione della “Scheda di Rintracciabilità” allegata al tessuto. La banca deve essere informata se il tessuto non è stato impiantato.
Se vi sono sospetti o prove di una reazione avversa grave o di un effetto nel ricevente possibilmente correlato alla sicurezza e alla qualità del tessuto trapiantato, il medico deve contattare immediatamente FBTV e compilare il modulo “Notifica Rapida di Presunti Eventi Avversi Gravi” o “Notifica Rapida di Presunte Reazioni Avverse Gravi”.
FBTV è iscritta nell’elenco delle Banche dei tessuti accreditate dal Centro Nazionale Trapianti; le attività regolamentate comprendono donazione, raccolta, valutazione, preparazione, conservazione e distribuzione di tessuti omologhi. Opera in conformità alla norma internazionale ISO 9001:2015 e ha attivo un percorso per la certificazione che attesta la conformità dei tessuti a requisiti predefiniti di sicurezza, tracciabilità e caratteristiche morfologiche. I tessuti omologhi prelevati, proccessati, conservati e distribuiti soddisfano i requisiti della legislazione italiana (Legge 91/99, Decreto Legislativo 191/97, Decreto Legislativo 15/11/2016, Decreto Legislativo 256 16/12/2016, Accordo Stato/Regioni 66/CSR 8/3/2018) e della direttiva europea 2004/23 e le direttive 2006/17/CE, 2006/86/CE, 2012/39/UE, 2015/565/UE, 2015/566/UE. FBTV segue gli standard delle principali associazioni scientifiche: Associazione europea delle banche dei tessuti (EATB), Associazione americana delle banche dei tessuti (AATB), e le raccomandazioni di: Good Tissue Practices (Euro-GTP) e il Consiglio d’Europa EDQM Guida alla qualità e alla sicurezza di tessuti e cellule per l’applicazione umana.
Tutte le info per richiedere un tessuto incluso il modulo da compilare. Dopo aver ricevuto il vostro modulo, il nostro team procederà con una valutazione iniziale e vi contatterà.
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